Epinorm gel - Epitech Group - 971060088 - 8031359061208

Dispositivo Medico per il Trattamento Topico delle Lesioni Cutanee.

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• Minsan: 971060088
• Ean: 8031359061208

Indicazioni Epinorm gel è un dispositivo medico che, grazie all' effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde. La presenza dell’Acido Trans-Traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi. L' Adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazione di processi infiammatori dermo-epidermici, favorisce il fisiologico aumento endogeno dei livelli locali dell' aliamide palmitoiletanolamide (PEA),necessari al controllo dell' equilibrio neurovasale locale e alla conseguente ottimale riparazione tissutale. Pertanto, l' associazione delle due sostanze principali determina, in considerazione del rispettivo meccanismo di azione nettamente differenziato, un effetto sinergico in grado di favorire il naturale processo di riepitelizzazione funzionale cutanea. Epinorm gel è destinato ad essere utilizzato su tessuto cutaneo leso per operazione chirurgica e particolarmente su lesioni da incisione chirurgica del tessuto perineale (episiotomia) con l' obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso, contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando formazioni anomali di tessuto fibroso. Utilizzo Si consiglia di pplicare 2 volte al giorno un sottile strato di gel sull' area interessata. Confezione 5 monodose da 5 ml ciascuno. Avvertenze Prodotto destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può compromettere le prestazioni del dispositivo stesso. Non sono noti effetti collaterali del prodotto se utilizzato secondo le indicazioni fornite dal fabbricante.